6月17日，國家藥監局網站公布了多則產品召回信息，涉強生、西門子等品牌。

　　西門子醫療系統有限公司報告，由于涉及特定型號、特定批次產品，存在特定流程下可能丟失數據的問題。生產商西門子醫療有限公司Siemens Healthcare GmbH對X射線計算機體層攝影設備（注冊證編號：國械注進20213060094）主動召回。召回級別為三級。

　　眼力健（上海）醫療器械貿易有限公司報告，由于涉及特定型號、特定批次產品，存在防塵罩的無菌屏障被破壞的問題，生產商Johnson &Johnson Surgical Vision, Inc. 強生視力康公司對眼科超聲乳化治療儀COMPACT INTUITIV System主動召回（注冊證編號：國械注進20193160026）主動召回。召回級別為二級。

　　深圳市中倉醫療科技有限公司對其生產的一次性血氧探頭（注冊證號：粵械注準20202071629）生產批號為FD202201110060397主動召回。召回級別為三級。

　　捷邁（上海）醫療國際貿易有限公司報告，由于涉及特定型號、特定批次產品，存在將錯誤標記的DVRASL板當作DVRAR或DVRASR的問題。生產商Biomet Trauma 邦美創傷公司對鎖定金屬接骨板系統DVR and F3 Plate Systems（注冊證編號：國械注進20183132302）主動召回。召回級別為三級。

　　捷邁（上海）醫療國際貿易有限公司報告，由于涉及特定型號、特定批次產品，存在包裝中發現了尺寸不同的NCB自攻螺釘產品的問題。生產商Zimmer GmbH 瑞士捷邁公司對鎖定型金屬接骨板螺釘系統Plates and Screws System（注冊證編號：國械注進20183461997）主動召回。召回級別為三級。

　　康維德（中國）醫療用品有限公司報告，由于涉及特定型號、特定批次產品，存在造口底盤分層或粘膠邊緣撕裂的問題。生產商康維德股份有限公司 ConvaTec Inc.對造口底盤 Skin Barrier（備案憑證編號：國械備20200110）主動召回。召回級別為三級。

　　邁柯唯（上海）醫療設備有限公司報告，由于涉及特定型號、特定批次產品，存在產品標簽信息錯誤的問題。生產商InterVascular SAS 英特爾凡斯柯拉有限公司對人造血管Vascular Prostheses（注冊證編號：國械注進20183461812）主動召回。召回級別為三級。（記者 韓璐）