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抗肥胖癥藥物研發(fā)有靶點

孫國根 發(fā)布時間:2020-05-13 09:14:00來源: 健康報

  國際頂尖學術期刊《科學》近日在線發(fā)表以上海科技大學為第一完成單位的一項重要研究成果,該研究首次解析了人源黑皮質素受體4(MC4R)的晶體結構,對研究肥胖癥藥物靶點有重大意義。

  據(jù)上海科技大學iHuman研究所博士研究生、論文第一作者于靜介紹,MC4R是一個神秘而有趣的蛋白分子,其分布在中樞神經(jīng)系統(tǒng),主要在下丘腦中表達,對控制食欲、能量消耗、維持體重和調節(jié)體脂平衡等有重要作用。研究表明,目前在肥胖人群中,MC4R是突變最多的基因,解析其結構可極大地促進對黑皮質素信號機制的理解,有助于針對這一受體設計抗肥胖癥藥物。但針對MC4R結構與功能的研究及藥物研發(fā)一直是世界難題。

  為揭開這一奧秘,上海科技大學iHuman研究所研究團隊展開了攻關。研究發(fā)現(xiàn),體內鈣離子結合在MC4R正構結合口袋中,同時與受體及候選藥物形成相互作用;鈣離子有助于穩(wěn)定受體候選藥物復合物,并使內源性激動劑黑素細胞刺激激素的親和力和效力分別提高37倍和600倍,但鈣離子對內源性拮抗劑刺鼠相關蛋白卻無類似的作用效果。這是醫(yī)學界首次發(fā)現(xiàn)MC4R的結構,觀察到功能性鈣離子與G蛋白偶聯(lián)受體的結合模式。

  上海科技大學iHuman研究所項目負責人、生命科學與技術學院助理教授趙素文認為,發(fā)現(xiàn)MC4R的結構,極大地促進了對黑皮質素信號機制的理解,有助于針對這一受體設計抗肥胖癥藥物。

(責編: 賈春玲)

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